하이드록시에틸 에틸렌디아민/2-(2- 아미노에틸아미노)에탄올

히드록시에틸 에틸렌디아민
경화제 1이라고도 하며 분자식은 C4H12ON2, 상대 분자량은 104.15입니다. 구조식은 암모니아 냄새가 나는 담황색에서 황색 점성 액체로 나타나며 자극적이지 않은 H2NCH2CH2NHCH2OH입니다. 물과 에탄올에 용해되며 흡습성이 뛰어나고 공기 중의 이산화탄소와 물을 흡수할 수 있으며 에폭시 수지와의 호환성이 우수합니다. 에틸렌디아민보다 휘발성이 적고 에틸렌디아민보다 점도가 약간 높으며 에틸렌디아민보다 독성이 6-7배 적습니다. 일반적으로 에폭시 수지의 경화제로 사용되며 독성이 낮고 실온 경화 특성이 있습니다.
중국 이름 하이드 록시 에틸 에틸렌 디아민
외래명 2- (2- 아미노 에틸 아미노) 에탄올, N- (2- 아미노 에틸) 에탄올 아미노, 아미노 에틸 에탄올 아민, 모노 에탄올 에틸 렌 디아민, N- 하이드 록시 에틸 -1,2- 에틸렌 디아민, AEEA
별칭 경화제 1, N- (2- 아미노 에틸) 에탄올 아민, 120 경화제, 아미노 에틸 에탄올 아민, β- 하이드 록시 에틸 에틸렌 디아민, β- 하이드 록시 에틸 디아민
화학식 C4H12ON2
분자량 104.15
CAS 번호 111-41-1
EINECS 번호 203-867-5
녹는점 -28 ℃ [31] [31
끓는점 238~240 ℃(204.41 kPa)
물에 용해됨
밀도 약 1.0304 g/cm ³ ³
외관: 암모니아 냄새가 나는 담황색에서 황색의 점성 액체
인화점 125℃(밀폐된 컵)

에폭시 수지 경화제 등에 일반적으로 사용됨.

화학적 특성
하이드 록시 에틸 에틸렌 디아민은 분자에 활성 아미노기와 수산기를 모두 포함하는 유기 염기 화합물입니다. 에틸렌디아민과 유사한 강한 극성과 화학적 성질을 가지고 있을 뿐만 아니라 일반 알코올의 화학적 성질을 가지고 있습니다. 다기능성을 가지고 있으며 무기산, 유기산 및 다양한 유기 화합물과 동시에 반응하여 염, 암모노 분해, 에스테르화 및 응축을 형성하여 다양한 유도체 생성물을 생성 할 수 있습니다.
에틸렌디아민과 마찬가지로 하이드 록시 에틸 에틸렌디아민은 글리옥살과 반응하여 피페라진 유도체를 순환 및 합성할 수 있습니다. 예를 들어, 연구에서는 이마인 환원효소(IRED) 촉매를 사용하여 히드록시에틸 에틸렌디아민과 글리옥살을 사용하여 온화한 조건에서 N-히드록시에틸 피페라진을 효율적으로 합성하는 방법을 사용했습니다.
제조 과정에서 히드록시에틸 에틸렌디아민은 1,4-디메틸피페라진으로 자가 환원되어 촉매 및 고온 조건에서 반응이 일어나기에 더 유리합니다.

적용 분야 
방송
페인트 및 코팅 산업에서 광 안정제 및 가황 촉진제의 생산 원료, 아미노기의 카르복실화 후 생성되는 금속 이온 킬레이트 제, 아연 컵럼 (구리 니켈 아연 합금) 동전을 갈변 방지하는 데 사용되는 세제, 윤활유 첨가제 (방부제 및 유막 분산제로 메타 크릴 산 공중 합체와 함께 직접 사용 가능), 수성 로션 코팅, 종이 사이징 제 및 헤어 스프레이 등의 합성 수지 등으로 사용할 수 있습니다. 또한 석유화학 및 기타 분야에서도 특정 용도로 사용됩니다.
표면 활성제 
계면활성제 원료로서 샴푸, 목욕액, 개인 및 산업용 세정제용 다양한 고성능 양쪽성 이미다졸린 계면활성제를 생산할 수 있습니다. 동시에 부식 방지 및 부식 억제 효과가 우수하고 유화 능력이 강하며 분 산성이 우수한 양이온 성 이미 다졸린 계면 활성제를 생산할 수도 있습니다.
알킬 이미다졸린 계열 양쪽성 계면활성제. 거품과 습윤성이 우수하고 pH 변화에 안정적이며 독성이 낮고 완전한 생분해가 가능하며 피부와 눈에 자극이 없습니다. 베이비 샴푸에 사용되는 성분. 화장품에도 사용됩니다. 에틸렌디아민을 지방산과 아실화하여 아미드를 생성한 다음 에폭시 에탄과 반응시켜 생성합니다. 지방산을 아미노 에틸 에탄올 아민과 반응시켜 제조 할 수도 있습니다. 다양한 알킬 이미 다졸린 유도체 계열 계면 활성제는 알킬 이미 다졸린과 그 가수 분해 생성물 인 아미드 아민의 설 폰화 및 황화 반응에 의해 제조 될 수있다.

부식 억제제
1971년 6월, 중국남부정유, 난징화학기술연구소, 쓰촨석유정제연구소로 구성된 연구 그룹은 부식 억제제 1011의 용해도를 개선하는 임무를 맡았습니다. 결국 이들은 부식 억제제 1017을 합성하기 위한 원료 중 하나로 히드록시에틸 에틸렌디아민을 선택했습니다. 합성 과정에서 하이드록시에틸 에틸렌디아민은 올레산과 반응하여 하이드록시에틸 이미다졸린을 합성하는 데 사용됩니다. 그런 다음 생성물을 에피클로로히드린과 반응시켜 폴리옥시알킬이미다졸린을 생성하고, 최종적으로 33% 올레산과 혼합하여 폴리옥시알킬이미다졸린 올레산염을 형성합니다. 실제 사용에서는 1017-5 부식 억제제라고 불리며 pH 8-9의 환경에 적합합니다. 그것은 좋은 기름 용해도와 높은 서방 성을 가진 부식 억제제입니다. 프랑스 PR과 비교하면 철 이온의 느린 방출 속도는 비슷하지만 가장 심하게 부식되는 부위 인 상전이 부위에서는 프랑스 PR보다 훨씬 높습니다.

경화제
일반적으로 경화제 및 습윤제로 사용되며 다양한 금속 및 비금속 접합, 부식 방지 에폭시 코팅 및 화학 그라우팅제 제조에 널리 사용될 수 있습니다. 경화제로서 주로 비금속 및 금속 재료의 접착과 같은 에폭시 수지와 혼합되며 기계, 전기 부품 및 케이블 조인트 주조에도 사용할 수 있습니다. 경화제의 활성 기간은 20℃에서 약 25분이며, 경화 속도는 에틸렌디아민보다 약 2배 느리고 가소화 효과가 있습니다.
이산화탄소 흡수제
연도 가스 탈황과 마찬가지로 유기 아민 세척은 항상 연도 가스에서 CO2를 포집하고 분리하는 데 선호되는 방법이었으며이 기술은 19 세기에 처음 사용되었습니다. 최근 연구에 따르면 동일한 농도 조건에서 하이드 록시 에틸 에틸렌 디아민은 에탄올 아민보다 이산화탄소를 흡수하는 능력이 더 크지 만 탈착 능력이 약하여 이산화탄소를 더 잘 흡수하는 것으로 나타났습니다. AEEA는 이산화탄소를 포집하는 동안 분해되어 양성자 암모니아를 생성하고 아미노 포메이트 염을 흡착하기 어렵고 쉽게 해리되는 HCO32- 및 CO32-를 생성합니다.

제약 생산
유기 합성 중간체로서 항암제 미톡산트론의 측쇄입니다. 1,4-5,8-테트라하이드록시안트라퀴논을 합성한 후 히드록시에틸에틸렌디아민을 한 방울씩 첨가하고 계속 교반하면 점성 액체와 같은 페이스트인 미톡산트론의 조제품을 합성할 수 있습니다.